Редактированием генов можно лечить врожденную глухоту

В США впервые провели операцию редактирования генов, которая может вылечить врожденную потерю слуха. Пока результаты достигнуты только при опытах на мышах, и ученые надеются,что технология может быть в будущем применена и на людях, так как причина этого заболевания одинакова и для мышей, и для людей – мутация определенного гена.

Как сообщает Daily Mail, ученые Гарварда провели опыты с применением технологии редактирования генов Crispr CAS-9 на мышах, у которых была врожденная прогрессирующая потеря слуха из-за мутации гена TMC1, которая приводит к утрате клеток волосков внутреннего уха. Во время операции во внутреннее ухо мышей вводили вирус, меняющий ДНК таким образом, что разрушение волосков останавливается.

Ученые признают, что до применения такой технологии на людях пройдет еще немало времени, так как необходимы дополнительные исследования. Если же такое лечение станет доступно, то лучше всего будет применять его на пациентах как можно более раннего возраста.

Редактированием генов можно лечить врожденную глухоту .